Foreningen er en frivillig patientforening for mennesker med albinisme i Danmark, deres pårørende og andre interesserede. Den blev stiftet i 1996 af en gruppe forældre til små børn med albinisme og nogle voksne med diagnosen. Visionen er, at mennesker med albinisme ikke skal begrænses eller forhindres i at leve et godt og velfungerende liv.
Hvert år holder foreningen arrangementer, der styrker fællesskabet, deler viden og forbedrer livskvaliteten for medlemmerne. Den fortæller offentligheden om livet med albinisme, har medvirket i blade, nyheder og tv-programmer og deltager i eksamensprojekter og skoleopgaver. Medlemmer får et nyhedsbrev hvert kvartal og kan tage med på en årlig efterårstur. Man bliver medlem via hjemmesiden, som findes på dansk og engelsk.
